大鼠肝癌细胞；RH-35说明书注意事项：

　　1、接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

　　2、用75%的酒精消毒。

　　3、严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

　　4、将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中。

　　5、用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

　　6、1000rpm，5min离心，重悬细胞。

　　7、换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。