传代方法：

收到细胞后，在倒置显微镜下观察细胞生长状态：

如果没长满，将培养瓶用75%酒精消毒后放在培养箱静置数小时（4h左右），稳定细胞状态，静置后镜检，拍照，记录细胞状态。建议传代后也拍照记录细胞生长情况。

如果细胞已经长满（约80%-90%）则传代后继续培养。

贴壁细胞传代方法：

弃去培养基，用不含钙、镁离子的PBS洗1-2次；

加1ml 0.25%的胰酶，让胰酶与大部分细胞接触后置于室温，随时观察细胞状态变化，待细胞大部分变圆后加完全培养基终止消化。